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肿瘤基因检测泛实体瘤

单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

样本类型

组织

价格

5700元

适用人群

针对已确诊实体肿瘤的患者,通过组织样本一次检测80个关键基因,寻找可能匹配的靶向治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在晋城三甲医院确诊为实体肿瘤,希望寻找靶向药治疗方案的朋友。
  • 经过常规治疗后效果不佳,在晋城想尝试新治疗方向的朋友。
  • 担心化疗副作用,想在晋城寻找更精准治疗方式的肿瘤朋友。
  • 有家族肿瘤史,在晋城想了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 希望为未来治疗储备信息,在晋城进行前瞻性规划的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤比作一个精密的"故障工厂",其内部有各种负责不同功能的基因"零件"。本检测就像一次针对80个核心"零件"的全面检修。检测通过分析您提供的肿瘤组织样本,主要探查两类信息:一是DNA层面的基因突变,相当于检查"零件"的结构是否损坏、异常;二是RNA层面的基因融合,相当于检查"零件"之间的连接和组装是否正确。这些信息能帮助发现肿瘤生长的驱动因素,并匹配目前已上市的靶向药物或临床试验机会。需要注意,检测结果仅为专业团队提供决策参考,是否能最终用上靶向药,还需结合您的整体状况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

本次检测使用您在晋城医院进行活检或手术时已留存下来的肿瘤组织样本(通常为石蜡切片或蜡块),无需您为此检测再次进行有创操作。您只需配合提供这些已有的样本材料即可,过程无痛,也无需空腹等特殊准备。通常您可以通过在晋城的合作机构直接提交样本,或按照指导将样本邮寄至检测中心,整个过程对您来说是便捷且无额外不适的。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际主流的高通量测序技术,在专业实验环境下进行,技术本身成熟可靠。报告结果由生物信息分析和专业团队解读,力求为您提供准确的基因变异信息。但任何检测都有其适用范围,若您的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测的灵敏度。此外,检测主要针对已知的80个关键基因,不能覆盖所有可能的基因变化。结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读和应用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来基因有突变,是不是就代表一定会得癌或者癌很严重?
并非如此。检测到的基因突变需要专业解读。有些突变是肿瘤发生的“驱动因素”,与治疗选择相关;有些可能是“乘客突变”,影响不明;还有少数可能是遗传性的胚系突变,提示家族风险。结果需要由专业人士结合您的具体情况来分析,不能简单对号入座。
把组织样本寄给你们,我需要提前准备什么?怎么包装?
您需要准备好病理切片/蜡块以及对应的病理报告复印件。我们会提供专门的样本寄送包(含保温材料和固定装置)及快递单,您按要求包装后预约快递上门取件即可,全程有指导。
花5700做这个检测,到底值不值?会不会白花钱?
您好,值不值得取决于您对信息的期待。这项检测能全面分析580个相关基因,寻找潜在的靶向用药机会、评估免疫治疗疗效及遗传风险,为后续治疗方案的选择提供重要参考,对于寻求精准治疗的用户来说,其价值常高于费用本身。
我家孩子12岁得了骨肉瘤,能做这个成人肿瘤的检测吗?准不准?
您好,可以的。这项泛实体瘤基因检测适用于包括儿童实体瘤在内的各类实体肿瘤。儿童的肿瘤在基因层面上也可能存在可靶向的变异。检测的准确性依赖于提供的肿瘤组织样本质量,与患者年龄无关。建议您与主治医生详细沟通检测的必要性。
这个检测报告是全国医院都认可吗?
我们出具的检测报告具有权威性,由具有资质的实验室签发,报告内容基于专业指南。全国范围的医生通常会参考这份报告来辅助了解基因信息,但具体治疗决策请始终以主治医生的判断为准。

注意事项

  • 此项为自费项目,不支持医保报销,费用约为5700元。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量、保存条件等)。
  • 检测前请充分了解其目的、意义及局限性,自愿选择。
  • 妥善保管个人信息及样本寄送的相关凭证。
  • 检测结果属于个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 报告为专业参考信息,所有治疗决策请务必与您的主诊专业人士充分沟通后确定。
  • 请留存好检测报告原件,以备后续咨询或治疗参考。

用户评价 (5条,均分4.8)

赖** 已验证 胃癌家属

检测为了化疗前准备。线上支付后,电子发票和合同自动发到邮箱,不用申请,这个细节很加分,方便报销。整个流程电子化程度高,环保又高效。就是希望能多些支付方式的选择。

机构回复

感谢您注意到我们的细节设计。电子化流程旨在提供便利并提高效率。关于支付方式,您的建议已收到,我们会与技术部门评估,尽快接入更多渠道。

2026-03-2163人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

报告电子版推送挺及时的,手机就能看。里面的突变全景图很直观,一下子就看明白了主要问题在哪里。和我之前在另一家做的NGS报告对比,关键靶点结果一致,但RNA测序额外发现了一个有潜在意义的融合,这一点让我觉得检测更全面、更准。

机构回复

很高兴我们的可视化报告和双平台检测价值得到了您的认可。DNA+RNA联合检测能有效互补,提升融合等变异检出率,为您提供更完整的分子分型。

2026-03-185人觉得有用
戴** 已验证 肝癌家属

报告拿到后,有些术语看不懂,预约了电话解读。医生语速适中,先整体讲结论,再分板块细说,还问我‘刚才这部分我讲清楚了吗’,非常照顾听众的感受。最后把解读录音和重点摘要发到了我邮箱,方便复习。

机构回复

让复杂的报告变得易懂、可用,是解读服务的核心目标。您提到的录音和摘要服务正是为此设计。很高兴您有好的体验,这些材料您可以随时查阅,或与您的主治医生分享讨论。

2026-03-1611人觉得有用
彭** 已验证 肺癌家属

报告速度不错,但等待的这几天还是感觉像过了几个世纪。拿到报告看到有匹配的靶向药,心里石头落地一半。另外,报告里附带的遗传风险评估部分,虽然我家用不上,但觉得挺全面的。

机构回复

非常理解您在等待期的焦灼心情,我们也在持续优化流程以缩短周期。很高兴报告结果带来了希望。全面的检测内容是为了覆盖不同患者的需求。我们会持续陪伴,祝治疗有效!

2026-03-1159人觉得有用
赵** 已验证 二次手术前

我是术后一年复查做的,想看看有没有新突变。检测结果很稳定,和上次在其他机构测的核心突变一致,这让我对你们的准确性很放心。而且这次信息量更大,看到了更多的潜在用药选择。

机构回复

感谢您分享如此有价值的比对反馈。检测结果的准确性和稳定性是我们的生命线,您的认可对我们至关重要。动态监测病情变化很重要,祝您一切安好!

2026-02-269人觉得有用

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